萃入有機相中的鈷用水反萃取
在叔胺中除用TOA或TiOA萃取分離鎳、鈷外，還可使用Alamine336或TCA.Alamine336對各種金屬的萃取率與水相C1-的關系如圖4-22所示。由該圖的數(shù)據(jù)可看出，利用水相中不同C1-濃度，可以分離鎳、鈷，并可使它們與雜質元素分離。使用Alamine336作萃取劑時，水相介質可采用純HCI溶液，也可采用氯化物(NaCI、CaC12)和HC1的混合溶液，其中HCl的量須滿足胺全部成鹽的需要，CI-濃度大于3M,便可達到分離鎳、鉆及純化它們的效果。
美國礦務局已成功地使用叔胺從鹽酸溶液中萃取分離鈷、鎳。其制定的萃取分離鎳、鈷流程之_C263J是把含有76%Ni和0.8%Co,以及其他雜質如鐵、鎂、銅和鋅等氧化狀態(tài)的物料，鄂式破碎機價格用硫酸浸出，得到的浸出液用水解沉淀法除去鐵等雜質，然后用0.6MTiOA-煤油溶液為有機相進行萃取，萃入有機相中的鈷用水反萃取，反萃液中含鈷可達到60克/升，最后用電解法從萃余液中提取鎳及從反萃液中提取鈷。如此獲得的產(chǎn)品鎳含有10-4%Co和7xl0-3%其他雜質。產(chǎn)品鈷中含有10-2%Cu、29 X10-3%Ni、2xl0-3%2ri和1.8×10-3%/Fe.
蘇聯(lián)使用TOA和三-(2-乙基己基)胺在鹽酸溶液中萃取分離鎳、鈷(264)。單筒冷卻機在鹽酸濃度為1～12N范圍內的試驗結果證明，在9NHCI下對鈷有最大的分配比，而TOA比三-(2-乙基己基)胺的萃取效果更好些。在萃取劑為O.IM的條件下，前者的分配比為4 .15，后者的分配比為2.15。如果在萃取水相中加入0.05MNH4CNS或其他如KCl、NaCI、CaC1等鹽析劑，萃取的鹽酸酸度可降低至0.5～1Ⅳ。目前蘇聯(lián)使用叔胺萃取分離鎳、鈷的流程如圖4-23所示(258)。